La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Lantidra, la primera terapia celular para el tratamiento de la diabetes tipo 1 en adultos que experimentan episodios repetidos de hipoglucemia severa a pesar de un control intensivo de la diabetes. Este tratamiento utiliza células pancreáticas de donantes fallecidos para ayudar a alcanzar niveles deseados de glucosa en la sangre. La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune crónica que requiere atención de por vida, usualmente con insulina diaria. Algunas personas con diabetes tipo 1 tienen dificultades para controlar los niveles de azúcar en sangre y podrían beneficiarse de esta terapia. Lantidra se administra por infusión en la vena porta hepática y en estudios, ha demostrado reducir la necesidad de insulina en algunos pacientes. Sin embargo, también se han reportado reacciones adversas que deben ser consideradas, como náuseas, fatiga, anemia y dolor abdominal. La aprobación de Lantidra brinda a los pacientes con diabetes tipo 1 una nueva opción de tratamiento, aunque se recomienda evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos para cada paciente.